EN
סקירת חומר · ניהול משקל

Retatrutide: מה באמת מראים הניסויים במולקולה שמפעילה שלושה הורמונים

מולקולה אחת, שלושה קולטנים הורמונליים ותוכנית ניסויי שלב 3 עם יותר מ-5,800 משתתפים. מה הנתונים על Retatrutide אומרים על משקל, שומן בכבד ותופעות לוואי, ומה הם עדיין לא יכולים לומר.

צוות המחקר של Synthosעודכן 24 באוקטובר 2026 · 11 דקות קריאה · 15 מקורות
TyrTyrAibAibGlnGlnGlyGlyThrThrPhePheThrThrSerSerAspAspTyrTyrSerSerIleIleα-MeLeuLeu*LeuLeuAspAspLysLysLys(AEEA-γGlu-C20 diacid)Lys*AlaAlaGlnGlnAibAibAlaAlaPhePheIleIleGluGluTyrTyrLeuLeuLeuLeuGluGluGlyGlyGlyGlyProProSerSerSerSerGlyGlyAlaAlaProProProProProProSerSer
הידרופוביתקוטביתחיוביתשליליתמותאמת

בקצרה

  • Retatrutide (שם קוד LY3437943) היא פפטיד סינתטי באורך 39 חומצות אמינו שפיתחה חברת אלי לילי (Eli Lilly). היא מפעילה שלושה קולטנים הורמונליים: GIP, GLP-1 וגלוקגון [1,2].
  • בניסוי שלב 2 שנמשך 48 שבועות ובו 338 מבוגרים, הקבוצה שקיבלה 12 mg איבדה בממוצע 24.2% ממשקל הגוף, לעומת 2.1% בקבוצת הפלצבו [3].
  • ארבעה ניסויי שלב 3 מסדרת TRIUMPH כבר דיווחו על תוצאות. במינון הגבוה, הירידה הממוצעת במשקל נעה בין 18.8% ל-28.7%, תלוי באוכלוסייה ובאופן שבו הניתוח התייחס למי שהפסיקו את הטיפול [5,6,7,9,10].
  • תופעות הלוואי הן בעיקר במערכת העיכול. סימן חדש יותר הוא דיסאסתזיה, תחושה חריגה בעור [5,6].
  • התרופה לא אושרה בשום מקום. לפי לילי, הבקשה ל-FDA תוגש ברבעון הראשון של 2027 [9].

ארבעים וחמישה אחוזים

זה שיעור המשתתפים במינון הגבוה ביותר שאיבדו לפחות 30% ממשקל גופם במשך 80 שבועות בניסוי TRIUMPH-1, ניסוי שלב 3 שכלל 2,339 מבוגרים. אבל יש כוכבית: מדובר בניתוח שמניח שכולם המשיכו לקבל את התרופה [6]. בניתוח המחמיר, שסופר כל מי שהוקצה באקראי לטיפול, בין אם התמיד בו ובין אם לא, הירידה הממוצעת באותו מינון עמדה על 25.0% [7].

הפער בין שני המספרים האלה הוא דרך טובה להיכנס לסיפור של Retatrutide. איך מחשבים את הממוצעים, מי מפסיק ולמה, ומה קורה לאורך שנים ולא חודשים: אלה השאלות שיכריעו מה תהיה המולקולה הזאת.

Retatrutide גם בוחנת רעיון. Semaglutide פועלת דרך GLP-1 בלבד, ו-Tirzepatide דרך GLP-1 ו-GIP יחד. Retatrutide מוסיפה את הקולטן לגלוקגון, כדי לבדוק אם אפשר להוסיף שריפת אנרגיה מוגברת על גבי אכילה מופחתת.

מהמעבדה של לילי לכינוי "GLP-3"

מדעני לילי תיארו את LY3437943 ב-2022 בכתב העת Cell Metabolism, במאמר שעבר מבדיקות בתאים, דרך עכברים שמנים ועד מחקר ראשון בבני אדם עם מנה בודדת [1]. בתאים, המולקולה הפעילה את הקולטנים לגלוקגון ול-GLP-1 במידה מאוזנת בערך, ואת הקולטן ל-GIP בעוצמה רבה יותר [1]. בעכברים שמנים, הפעלת הקולטן לגלוקגון הוסיפה עלייה בהוצאת האנרגיה על הירידה בצריכת המזון ששני הקולטנים האחרים גרמו [1]. בבני אדם, מנה בודדת הורידה את משקל הגוף לפרק זמן של עד 43 ימים, והתנהגות התרופה בדם תמכה במתן פעם בשבוע [1]. זמן מחצית החיים שלה הוא כשישה ימים [4].

גם השרשרת עצמה מהונדסת. יש בה שני עותקים של Aib (חומצה 2-אמינואיזובוטירית), לאוצין עם קבוצת α-מתיל בעמדה 13, וליזין בעמדה 17 שנושא שרשרת צד של חומצה שומנית דו-קרבוקסילית [2]. שרשרת צד שומנית כזאת היא טריק מוכר בפפטידים שבועיים: היא מאטה את קצב הפינוי של המולקולה מהגוף.

ברשת קוראים ל-Retatrutide לא פעם "GLP-3". אין הורמון בשם הזה; ציר הזמן של פפטידי הירידה במשקל שלנו מסביר מאיפה הגיע הכינוי ואיך התחום הגיע עד הלום.

מפתח אחד, שלושה מנעולים

אפשר לחשוב על שלושת הקולטנים כעל שלושה מנעולים בדלתות שונות של מערכת האנרגיה בגוף. GLP-1 ו-GIP משתחררים מהמעי אחרי ארוחה. הם מורים ללבלב להפריש אינסולין כשרמת הסוכר בדם גבוהה, ומאותתים למוח שהגיע אוכל, וכך מנמיכים את התיאבון. גלוקגון הוא הורמון הצום: הוא מורה לכבד לשחרר דלק מאוחסן ולשרוף שומן.

Retatrutide היא מפתח אחד שנחרט כך שיתאים לשלושת המנעולים. הדמיה במיקרוסקופ קריו-אלקטרוני הראתה איך פפטיד אחד יושב בשלושת הקולטנים, שבנויים לפי אותה ארכיטקטורה בסיסית אבל מזהים חלקים שונים של השרשרת [2]. ההנחה העובדת היא שצד האינקרטינים (GLP-1 ו-GIP) מקטין את כמות האנרגיה שנכנסת, וצד הגלוקגון מגדיל את כמות האנרגיה שמוצאת [1]. החלק של הוצאת האנרגיה מתועד היטב בעיקר בעכברים. בבני אדם הוא עדיין יותר הסקה מאשר מדידה.

מה מראים הנתונים

שלב 2: המספר שהצית את ההתלהבות

ניסוי שלב 2 בהשמנה, שפורסם ב-2023 ב-New England Journal of Medicine, חילק באקראי 338 מבוגרים עם השמנה, או עם עודף משקל ומחלה הקשורה למשקל, לפלצבו או לאחד מכמה מינונים שבועיים, למשך 48 שבועות [3]. אחרי 48 שבועות, הירידה הממוצעת במשקל הייתה 24.2% במינון 12 mg, 22.8% ב-8 mg ו-17.1% ב-4 mg, לעומת 2.1% בפלצבו [3]. בקבוצת 12 mg, כל המשתתפים (100%) איבדו לפחות 5% ממשקלם, 93% איבדו לפחות 10% ו-83% לפחות 15% [3].

תופעות הלוואי במערכת העיכול התגברו עם המינון, ופחתו חלקית כשהטיפול התחיל במינון נמוך יותר [3]. קצב הלב עלה בהתאם למינון, הגיע לשיא בשבוע 24 וירד לאחר מכן [3].

מה קרה לשומן בכבד

בתוך אותו ניסוי היו 98 משתתפים עם מחלת כבד שומני הקשורה לתפקוד מטבולי לקוי, ולפחות 10% שומן בכבד לפי MRI [4]. בשבוע 24, נקודת הסיום העיקרית, השומן בכבד ירד ב-82.4% (ירידה יחסית) במינון 12 mg, ובקבוצת הפלצבו כמעט לא השתנה (עלייה של 0.3%) [4]. בשבוע 48 הגיעה הירידה ב-12 mg ל-86.0%, ו-93% מהקבוצה הגיעו לרמת שומן תקינה בכבד, כלומר מתחת ל-5% [4].

בקבוצת 12 mg, 93% מהמשתתפים עם כבד שומני הגיעו אחרי 48 שבועות לרמת שומן תקינה בכבד לפי MRI. ובכל זאת, החוקרים עצמם מגדירים את התוצאה כמעלה השערות, לא כמוכיחה אותן [4].

הזהירות מוצדקת. ליותר ממחצית המשתתפים (56.1%) לא היה MRI בשבוע 48, והמחקר מדד שומן באמצעות MRI וסמנים בדם, לא את הדלקת והצלקות שרואים בביופסיית כבד [4].

TRIUMPH: תוכנית שלב 3

תוכנית TRIUMPH כוללת ארבעה ניסויי רישום בינלאומיים עם יותר מ-5,800 משתתפים [6]. לילי מדווחת על שני סוגי ממוצעים. ניתוח היעילות (efficacy estimand) מעריך מה היה קורה אילו כולם נשארו בטיפול. ניתוח משטר הטיפול (treatment-regimen estimand) סופר את כל מי שהוקצה באקראי, כולל מי שהפסיק. השני קרוב יותר למה שקורה בעולם האמיתי, והוא תמיד המספר הקטן יותר.

ניסוי אוכלוסייה n משך ירידה ממוצעת במשקל, מינון גבוה ירידה בפלצבו
TRIUMPH-4 השמנה או עודף משקל עם שחיקת סחוס בברך 445 68 שבועות 28.7% (יעילות) 2.1%
TRIUMPH-1 השמנה או עודף משקל, ללא סוכרת 2,339 80 שבועות 28.3% (יעילות); 25.0% (משטר טיפול) 2.2%; 3.9%
TRIUMPH-2 השמנה או עודף משקל עם סוכרת מסוג 2 1,152 80 שבועות 20.8% (יעילות); 18.8% (משטר טיפול) 4.0%; 5.1%
TRIUMPH-3 BMI של 35 ומעלה עם מחלת לב וכלי דם 1,949 80 שבועות 22.6% (יעילות) 3.2%

מקורות: TRIUMPH-4 [5]; TRIUMPH-1 [6,7]; TRIUMPH-2 [9,10]; TRIUMPH-3 [9].

TRIUMPH-4 היה הראשון לדווח, בדצמבר 2025. אחרי 68 שבועות ירד המשקל ב-28.7% במינון 12 mg וב-26.4% במינון 9 mg, וכאבי הברך לפי סולם WOMAC ירדו בעד 75.8% [5]. לפי לילי, יותר מאחד משמונה משתתפים שטופלו סיים את הניסוי בלי כאבי ברך בכלל [5]. זה גם הניסוי עם הנשירה הגבוהה ביותר: 18.2% הפסיקו את מינון 12 mg בגלל תופעות לוואי, לעומת 4.0% בפלצבו [5].

TRIUMPH-1, שפורסם ב-New England Journal of Medicine בספטמבר 2026, הוא ניסוי ההשמנה המרכזי [7]. מעבר למספרי הכותרת, היו בו שני תת-ניסויים. אצל 574 משתתפים עם שחיקת סחוס בברך, ציון הכאב ירד ב-3.6 נקודות ב-12 mg, לעומת 1.9 בפלצבו [7]. אצל 243 משתתפים עם דום נשימה חסימתי בשינה, שהתחילו עם ממוצע של 58.6 הפסקות נשימה לשעת שינה, מספר האירועים בשעה ירד ב-31.7 בקבוצת 12 mg וב-34.3 בקבוצת 9 mg, לעומת 9.9 בפלצבו [8]. בהרחבה שתוכננה מראש, 532 משתתפים עם BMI התחלתי של 35 ומעלה עברו למינון הגבוה ביותר שסבלו, לעוד 24 שבועות; הקבוצה שהתחילה ב-12 mg הגיעה לירידה של 30.3% בשבוע 104 [6].

TRIUMPH-2, שנערך באנשים עם סוכרת מסוג 2, פורסם ב-The Lancet [10]. הירידה במשקל הייתה קטנה יותר, כמו שקורה בדרך כלל בניסויים בסוכרת. HbA1c, מדד לרמת הסוכר בדם לאורך זמן, ירד מממוצע של 7.7% בעד 1.6 נקודות אחוז (בזרוע 9 mg) [9]. בתת-ניסוי של דום נשימה בשינה, מספר האירועים בשעה ירד ב-25.4 בזרוע 12 mg, לעומת 10.3 בפלצבו [8].

TRIUMPH-3 גייס אנשים עם השמנה חמורה ומחלת לב או כלי דם מאובחנת [9]. הוא עמד ביעד המשקל, אבל ניתוחי האירועים הקרדיווסקולריים הגדולים לא הכריעו: יחס הסיכונים (hazard ratio) למדד משולב בן חמישה רכיבים היה 0.82, עם רווח סמך של 95% בין 0.55 ל-1.22, טווח שכולל גם את האפשרות שאין השפעה כלל [9].

סוכרת מסוג 2 בפני עצמה

לילי מריצה תוכנית נפרדת בסוכרת, TRANSCEND. בניסוי TRANSCEND-T2D-1 קיבלו 537 מבוגרים, שהסוכרת שלהם טופלה עד אז בתזונה ובפעילות גופנית בלבד, Retatrutide או פלצבו למשך 40 שבועות [11]. HbA1c ירד ב-1.94 נקודות אחוז ב-12 mg לעומת 0.81 בפלצבו, והמשקל ירד ב-15.3% לעומת 2.6%. לא דווח על היפוגליקמיה חמורה [11].

מה מראות טבלאות תופעות הלוואי

ב-TRIUMPH-1, במינון 12 mg לעומת פלצבו, בחילה הופיעה אצל 42.4% לעומת 14.8%, שלשול אצל 32.0% לעומת 13.5%, עצירות אצל 26.1% לעומת 10.9% והקאות אצל 25.3% לעומת 4.8% [6]. שיעור ההפסקה בגלל תופעות לוואי עלה עם המינון, מ-4.1% ב-4 mg ועד 11.3% ב-12 mg, לעומת 4.9% בפלצבו [6].

דיסאסתזיה, תחושה חריגה כמו עקצוץ או צריבה בעור, הופיעה אצל 12.5% במינון 12 mg לעומת 0.9% בפלצבו ב-TRIUMPH-1 [6], ואצל 20.9% במינון 12 mg ב-TRIUMPH-4 [5]. לפי לילי, רוב המקרים היו קלים עד בינוניים, ורובם חלפו במהלך הטיפול [6]. למה תרופה מטבולית גורמת לזה? לא ידוע.

ב-TRIUMPH-2 דווח לחץ דם נמוך (היפוטנסיה) אצל 6% במינון 12 mg לעומת פחות מ-1% בפלצבו, ושבעה משתתפים מתו במהלך הניסוי (שישה בזרועות Retatrutide ואחד בפלצבו); החוקרים קבעו שאף אחד מהמקרים לא היה קשור לתרופה [10]. דלקות בדרכי השתן היו מעט שכיחות יותר ב-12 mg מאשר בפלצבו, גם ב-TRIUMPH-2 (8.0% לעומת 6.6%) וגם ב-TRIUMPH-3 (7.0% לעומת 5.3%) [9], דפוס שחוקרים כבר התחילו לדון בו בספרות המקצועית [15].

מה עוד לא יודעים

התקפי לב, שבץ ותמותה. אף ניסוי עדיין לא הראה ש-Retatrutide מפחיתה התקפי לב, שבץ או מקרי מוות. ניתוחי הלב וכלי הדם של TRIUMPH-3 היו קטנים מכדי להכריע לכאן או לכאן, בין השאר כי האירועים היו נדירים מהצפוי [9].

ביקורת עמיתים. TRIUMPH-1, TRIUMPH-2 ותוצאות דום הנשימה בשינה פורסמו בכתבי עת [7,8,10]. נכון לאוקטובר 2026, את TRIUMPH-3 ו-TRIUMPH-4 מכירים רק מהודעות החברה [5,9].

עמידות לאורך זמן. הנתונים הארוכים ביותר מגיעים ל-104 שבועות [6]. השמנה היא מצב לכל החיים, ובתת-המחקר על הכבד בשלב 2 חלק מהמשקל חזר אחרי שהטיפול הופסק [4]. כמה זמן ההשפעה נשמרת ומה קורה כשמפסיקים: שאלות פתוחות.

סבילות בקנה מידה גדול. שיעור ההפסקה בגלל תופעות לוואי הגיע ל-18.2% במינון הגבוה באחד הניסויים [5]. כדי להבין את הדיסאסתזיה ואת העלייה בקצב הלב צריך מעקב ארוך יותר.

שאלת הגלוקגון. הטיעון בעד הוספת גלוקגון נשען במידה רבה על נתוני הוצאת אנרגיה מעכברים [1]. ההשפעות של גירוי הקולטן לגלוקגון לאורך שנים בבני אדם לא נחקרו, ועדיין לא ברור כמה מהמשקל שיורד בהיקפים כאלה הוא רקמה רזה ולא שומן. מדריך לשקילת ראיות מהסוג הזה נמצא בכתבה שלנו על רמות ראיה.

מעמד רגולטורי

  • FDA ו-EMA: נכון לאוקטובר 2026, התרופה לא אושרה על ידי ה-FDA (מנהל המזון והתרופות האמריקאי), סוכנות התרופות האירופית (EMA) או כל רגולטור אחר. לילי מסרה שהיא מכינה בקשה לרישוי ביולוגי (BLA) שתוגש ברבעון הראשון של 2027, ותכסה השמנה, כאבי שחיקת סחוס בברך ודום נשימה חסימתי בשינה [9].
  • תרופה רגילה או ביולוגית? במרץ 2024 סיווג ה-FDA את Retatrutide כתרופה רגילה ולא כתרופה ביולוגית, כי לפי שיטת הספירה שלו המולקולה לא עוברת את רף 40 חומצות האמינו מסוג אלפא. לילי הגישה תביעה בספטמבר 2024. בספטמבר 2025 אישר בית משפט מחוזי את שיטת הספירה, אבל החזיר לסוכנות את השאלה אם Retatrutide "דומה לחלבון". לילי ערערה, והפסיקה עדיין לא ניתנה [12].
  • גישה מוקדמת: ב-2026 פתחה לילי בארה״ב מסלול של טיפול חמלה (expanded access) למספר מוגבל של מטופלים [13].
  • ספורט: Retatrutide לא מופיעה בשמה ברשימת החומרים האסורים של WADA (הסוכנות העולמית למניעת סימום), אבל סעיף S0 ברשימה חל על חומרים פרמקולוגיים שעדיין בפיתוח קליני וללא אישור רגולטורי, והיא נכנסת להגדרה הזאת [14].

במעבדה: טיפול ואחסון

Retatrutide למחקר מסופקת כאבקה מיובשת בהקפאה (ליופיליזציה), כמו בבקבוקון 10 mg שלנו. לפי הנוהג המקובל במעבדות, הפפטיד היבש נשמר לטווח ארוך במינוס 20 מעלות צלזיוס, כש-2–8 °C מקובלים לתקופות קצרות, ומוגן מאור ומלחות. אחרי ההמסה, תמיסות פפטיד נשמרות בדרך כלל בקירור ומשמשות בתוך פרק זמן מוגבל. עדיף להימנע ממחזורי הקפאה והפשרה חוזרים, ולכן מעבדות רבות מחלקות את תמיסת המלאי למנות קטנות (aliquots). את הזהות והטוהר בודקים מול תעודת האנליזה (COA) של האצווה; המדריך שלנו לקריאת COA מסביר על מה להסתכל.

שאלות נפוצות

האם Retatrutide אושרה על ידי ה-FDA?

לא. נכון לאוקטובר 2026 היא ניסיונית בכל העולם. לילי מתכננת להגיש ל-FDA בקשה לרישוי ביולוגי ברבעון הראשון של 2027 [9].

למה קוראים ל-Retatrutide "GLP-3"?

זה כינוי. אין הורמון בשם GLP-3; השם הוא קיצור לתרופה שמוסיפה קולטן שלישי, לגלוקגון, לקולטנים ל-GLP-1 ול-GIP שתרופות קודמות כיוונו אליהם [1].

כמה משקל ירד למשתתפים בניסויי Retatrutide?

בניסוי שלב 3 המרכזי בהשמנה, הירידה הממוצעת במשקל אחרי 80 שבועות במינון 12 mg הייתה 25.0% כשסופרים את כל מי שהוקצה לטיפול, או 28.3% בהנחה שכולם נשארו בטיפול [6,7]. אצל אנשים עם סוכרת מסוג 2 הירידה הייתה קטנה יותר [10].

מהן תופעות הלוואי השכיחות של Retatrutide?

בחילה, שלשול, עצירות והקאות, שהתגברו עם המינון [6]. דיסאסתזיה (תחושות חריגות בעור) דווחה יותר מאשר בפלצבו, וקצב הלב עלה בניסוי שלב 2 [3,6].

במה Retatrutide שונה מ-Tirzepatide?

Tirzepatide מפעילה את הקולטנים ל-GIP ול-GLP-1. Retatrutide מפעילה גם את הקולטן לגלוקגון, מה שהעלה את הוצאת האנרגיה בעכברים [1]. קשה להשוות ישירות מספרים מניסויים נפרדים.

Synthos

איך Synthos מספקת את Retatrutide

כל אצווה של Retatrutide ב-Synthos נבדקת במעבדה חיצונית ובלתי תלויה, ותעודת האנליזה של האצווה מגיעה עם ההזמנה. אפשר לבקש לראות אותה מהנציג לפני שמשלמים.

איך קוראים תעודת אנליזה

להמשך קריאה באתרים אחרים

כתבות והסברים מכלי תקשורת וגופי מחקר אחרים, שבחרנו ובדקנו.

מקורות

  1. Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.e9. Discovery, receptor profile, mouse energy-expenditure data and first human study. PubMed
  2. Li W, Zhou Q, Cong Z, et al. Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discov. 2024;10(1):77. Receptor structures and sequence features (Aib, α-methyl-leucine, acylated Lys17). PubMed
  3. Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity: A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. Phase 2 weight results, responder rates, side effects and heart rate. PubMed
  4. Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30(7):2037-2048. Liver-fat results, half-life, missing MRI data and weight regain after stopping. PubMed
  5. Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered weight loss of up to an average of 71.2 lbs along with substantial relief from osteoarthritis pain in first successful Phase 3 trial. Press release, 11 December 2025. TRIUMPH-4 topline results. Lilly
  6. Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, delivered powerful weight loss in pivotal Phase 3 obesity trial. Press release, 21 May 2026. TRIUMPH-1 efficacy-estimand results, responder rates, 104-week extension and adverse events. Lilly
  7. Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. Published online 29 September 2026. doi:10.1056/NEJMoa2604169. TRIUMPH-1 peer-reviewed results, including the knee osteoarthritis sub-trial. PubMed
  8. Grunstein RR, Somers VK, Azarbarzin A, et al. Retatrutide Once Weekly for Treatment of Obstructive Sleep Apnea. N Engl J Med. Published online 21 October 2026. doi:10.1056/NEJMoa2611477. Sleep-apnoea sub-trials of TRIUMPH-1 and TRIUMPH-2. PubMed
  9. Eli Lilly and Company. Lilly's triple agonist, retatrutide, successful in two additional Phase 3 obesity trials, delivering significant improvements in weight and A1C. Press release, 23 July 2026. TRIUMPH-2 and TRIUMPH-3 topline results, cardiovascular analyses and BLA timing. Lilly
  10. Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026;408(10563):1455-1472. TRIUMPH-2 weight results, hypotension, dysesthesia and deaths. PubMed
  11. Bajaj HS, Welch M, Shah P, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407(10546):2402-2413. HbA1c and weight results in type 2 diabetes. PubMed
  12. Steinzor P. 5 Things to Know if Retatrutide Is Classified as a Biologic. AJMC. 7 October 2026. FDA designation, district-court ruling and appeal. AJMC
  13. Brown C. Retatrutide: Obesity drug opens to "compassionate use" in US after speculation Trump took it. BMJ. 2026;394:e100530. US expanded-access route. PubMed
  14. World Anti-Doping Agency. The Prohibited List 2026 (in force 1 January 2026), class S0: Non-approved substances. WADA
  15. Koufakis T, Argyrakopoulou G, Kokkinos A, le Roux CW. Retatrutide and the urinary tract infection signal: Is the answer hidden in timing? Eur J Intern Med. Published online 23 July 2026. doi:10.1016/j.ejim.2026.107099. Discussion of the urinary tract infection signal. PubMed

המאמר מסכם מחקרים שפורסמו, לצורכי לימוד והקשר מעבדתי. הוא אינו ייעוץ רפואי. מוצרי Synthos נמכרים למחקר מעבדתי בלבד ואינם מאושרים לשימוש בבני אדם.

ספריית המחקר

להמשיך לקרוא

ספריית המחקר
From GLP-1 to "GLP-3": how weight-loss peptides evolved
2005ExenatideGLP-12010LiraglutideGLP-12017SemaglutideGLP-12022TirzepatideGIP + GLP-12027?RetatrutideGIP + GLP-1 + glucagon
ניהול משקל

מהרוק של מפלצת הגילה ועד אגוניסטים משולשים: איך התפתחו פפטידי הירידה במשקל

הורמון מעי שמחזיק מעמד שתי דקות, פפטיד של לטאה שמחזיק שעות, ושלושה עשורים של כימיה. הסיפור של תרופות GLP-1, ולמה "GLP-3" הוא כינוי ולא הורמון.

6 דקות קריאה
Cagrilintide
LysCysAsnThrAlaThrCysAlaThrGlnArgLeuAlaGluPheLeuArgHisSerSerAsnAsnPheGlyProIleLeuProProThrAsnValGlySerAsnThrPro
ניהול משקל

Cagrilintide: אנלוג האמילין ארוך הטווח שמאחורי CagriSema

אמילין הוא השותף השקט של האינסולין, אות שובע שמשתחרר מאותם תאים בלבלב. Cagrilintide היא גרסה ארוכת טווח שלו, שכבר עברה ניסויי שלב 3. מה הם מראים, לבד ובשילוב עם Semaglutide.

8 דקות קריאה · ניסויים בבני אדם
Levels of evidence
  1. תאים
  2. בעלי חיים
  3. בני אדם
  4. מאושר
מדריכי מעבדה

תאים, עכבר, אדם, אישור: איך יודעים כמה חזקות הראיות על פפטיד

רוב החומרים שנראים מבטיחים בצלחת או בעכבר לא הופכים אף פעם לתרופות. מדריך לסולם הראיות, למספרים שמאחוריו ולמד הראיות שמופיע בכל סקירת חומר של Synthos.

7 דקות קריאה